겨울철 머리 외상, 후유증 피하려면?

2017년 1월 13일 by 김서영 기자

눈 내리거나 영하 날씨 지속하면 미끄러짐 등으로 환자 늘어 가장 흔한 증상은 두통···어지럼증, 구역, 구토 등도 생겨 CT만으로도 출혈, 골절 등 외상으로 인한 병변 충분히 확인할 수 있어 일반적으로 머리 외상은 야외 활동이 많아지기 시작하는…

머크-MD앤더슨 암센터, 항암제 연구 협력 체결

2017년 1월 13일 by 김서영 기자

MD앤더슨 아폴로 플랫폼 이용하는 최초 회사 연구에 기반을 둔 환자 치료 가속 목표 새로운 항암제·면역항암제 개발 속도 높일 협업 추진 머크가 항암제 개발 속도를 높이기 위해 MD앤더슨 암센터와 3년간의 전략적 연구 협력을 체결했다고 지난 12일…

한미, JP모건 콘퍼런스 참가···신규 R&D 전략 발표

2017년 1월 13일 by 김승한 기자

9~12일 미국 샌프란시스코···기업설명회 개최 차세대플랫폼기술 및 신약 파이프라인 소개 한미약품(대표이사 이관순)은 지난 9일부터 12일까지(현지시각) 미국 샌프란시스코 웨스틴가 프랜시스 호텔에서 열린 ‘제35회 JP모건헬스케어 콘퍼런스’에 참가해 2017년도 R&D 전략을 발표했다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 글로벌 제약·바이오 분야 최고…

SK케미칼 바이오 신약 ‘앱스틸라’ 유럽시장 진출

2017년 1월 11일 by 김서영 기자

SK케미칼이 개발한 바이오 신약이 국산제품 최초로 유럽시장에 진출한다. SK케미칼(대표 박만훈)은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’가 유럽의약국(EMA)으로부터 최종 시판 허가를 받았다고 지난 10일 밝혔다. 앱스틸라는 SK케미칼이 자체 개발해 2009년 CLS에 기술 수출한 제품이다. CLS가 생산과 글로벌 임상·허가 신청을…

일양약품, 백혈병 치료제 ‘슈펙트’ 中 임상 3상 승인 신청 완료

2017년 1월 11일 by 김승한 기자

일양약품(대표 김동연)이 백혈병 치료제 ‘슈펙트’의 임상 3상 승인(IND)신청을  중국 보건당국(CFDA)에  완료했다. 이에 임상 3상 승인이 완료되면 양주일양과 세계적인 CRO 선두 업체인 퀸타일즈(Quintiles)가 임상을 주관, 중국 내 의료 기관에서 만성골수성 백혈병 환자를 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다….

메디포스트, 차세대 줄기세포 배양 기술 미국 특허

2017년 1월 10일 by 김승한 기자

줄기세포 치료 효과 및 생산 효율 향상 기대 지난해 특허 업계 1위···올해도 기초 기술 확보에 주력 메디포스트가 개발한 줄기세포의 질병 치료 효과와 생산 효율을 동시에 향상할 수 있는 차세대 배양 기술이 미국 특허를 취득했다. 10일…

올해부터 퇴장방지의약품 싸게 팔면 행정처분

2017년 1월 10일 by 김승한 기자

올해 1월 1일부터 퇴장방지의약품을 상한가의 91% 미만으로 판매하면 행정처분을 받게 됨에 따라 의약품 제조·수입업체의 주의가 요구된다. 한국제약협회(회장 이경호)는 지난달 28일 이같은 내용을 담은 공문을 회원사에 발송했다. 공문에 따르면 최근 보건복지부는 의약품의 안정적 공급을 위해 약사법…

삼성서울병원, 입·퇴원동의서 연대보증인 작성란 없앴다

2017년 1월 9일 by 김승한 기자

국내 주요 병원 중 최초···병원 업계 관행 개선 선도 입원서류 간소화 및 편의성 제고로 환자 만족 상승 기대 삼성서울병원이 연대보증인 작성란을 없앤 새로운 입·퇴원동의서를 지난 3일부터 도입했다. 입·퇴원동의서에서 연대보증인 작성란 삭제는 주요 병원 가운데 삼성서울병원이…

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