‘살충제 달걀’ 32곳 농장 부적합 판정

2017년 8월 17일 by 김승한 기자

1239곳 농가 중 876곳 검사 완료, 32곳 부적합 판정 농림축산식품부와 식품의약품안전처가 오전 5시 현재 산란계 농장 1239곳 중 876곳을 검사 완료했으며, 그중 32곳이 부적합 판정을 받았다고 밝혔다. 적합판정을 받은 844곳 농가는 전체 달걀 공급물량의 86.4%를…

‘살충제 달걀’ 파동, 공장식 축산이 문제다

2017년 8월 17일 by 김승한 기자

1년 전부터 방치한 농림축산식품부·식품의약품안전처 올해 초 조류독감(AI)으로 달걀파동을 겪은 지 반년 만에 또다시 ‘살충제 달걀’ 파동이 발생했다. 지난 14일 경기도 남양주시의 양계농장 달걀에서 살충제 성분이 검출된 후, 농림축산식품부는 1456곳에 달하는 전체 산란계 농장의 출하를 긴급…

LG화학, 93종 알레르기 검사시약 출시

2017년 8월 16일 by 김승한 기자

LG화학이 최근 알레르기 원인물질 검사 대상 수를 기존 62종에서 93종으로 늘린 시약을 출시했다. LG화학은 연세대 의대와 함께 알레르기 진단에 대한 연구개발을 통해 국내기업 처음으로 지난 2008년, 알레르기 다중 원인물질 검사제품인 어드밴슈어 알로스크린(AdvanSureTM AlloScreen) 시약을 출시했다….

유디치과, 광복절 72주년 기념 ‘독도 사진 및 고지도’ 전시회 후원

2017년 8월 15일 by 김승한 기자

유디치과, 72주년 광복절 기념해 ‘독도 사진전 및 고지도’ 전시회 후원 15일 독도 사진전 개막식 진행, 일산동구청 가온 갤러리에서 18일까지 1차 관람 가능 유디치과는 72주년 광복절을 기념해 사단법인 영토지킴이 독도사랑회(회장 길종성)가 주최하는 ‘독도 사진전 및 고지도_아름다운…

식약처, 2017년 인플루엔자백신 국가출하승인 공개

2017년 8월 14일 by 김승한 기자

식품의약품안전처(처장 류영진) 식품의약품안전평가원이 2017년 계절인플루엔자백신의 국가출하승인 현황정보를 제공한다. 백신 국가출하승인이란 안전성과 유효성 심사를 거쳐 허가받은 제품이더라도 시판 전 매 제조단위별로 정부가 다시 한번 품질을 확인하는 제도이다. 이번 정보공개는 의료기관 종사자 및 소비자 등이 독감백신의 안정적인…

‘수면무호흡’ 중장년층보다 성장기 청소년 더 심각

2017년 8월 14일 by 김서영 기자

뇌로 가는 산소량 감소로 두뇌 발달에 치명적, 학습부진 초래 강동경희대병원, 신경과·이비인후과·치과 협진 통한 맞춤형 치료 수면무호흡은 중장년층에 많고 어린이나 청소년층에서는 없다고 경향이 있다. 자녀가 코골이가 심하거나 수면무호흡이 있어도 간과하기 쉽다. 하지만 수면무호흡을 조기에 치료하지 않으면…

조혈모세포 치료 성공률 높이는 한국인 특정 유전자 발견

2017년 8월 12일 by 김서영 기자

강남세브란스 이경아 교수팀, RXFP4 유전자 영향 밝혀 한국인 혈액암 환자의 조혈모세포 치료 성공률을 높일 수 있는 유전자를 국내 연구팀이 발견했다. 강남세브란스병원 진단검사의학과 이경아 교수팀은 ‘조혈모세포 가동화 과정’에 관여하는 유전자를 대상으로 유전자형을 분석한 결과 릴랙신·인슐린 유사…

한미약품, 바이오·R&D 200여명 공채···업계 최고 수준 우대

2017년 8월 11일 by 김승한 기자

본사 및 전국 20개 대학교에서 채용설명회도 가질 예정 한미약품(대표이사 우종수·권세창)이 R&D 집중 투자 등에 따른 인력 증원 계획에 따라 올해 하반기 공채에서 200여명을 신규 채용한다. 한미약품은 “바이오 신약 생산기지인 평택 바이오플랜트 투자가 본격화되고 R&D가 강화되면서…

국내 연구진, ‘강직성척추염 신장기능 악영향’ 최초 입증

2017년 8월 10일 by 김서영 기자

강직성척추염은 전신 면역질환이기 때문에 척추 외에 장이나 눈, 피부 등에 다양한 증상으로 나타난다고 알려져 있다. 최근에는 강직성척추염이 신장기능에도 영향을 줄 수 있다는 것을 강동경희대병원 이상훈 류마티스내과 교수가 연구를 통해 국내 최초로 입증했다. 소변에서 미량의 단백질이…

애브비 ‘범유전자형 만성 C형간염’ 8주 치료제 FDA 허가

2017년 8월 9일 by 김승한 기자

애브비가 미국 식품의약국(FDA)이 범유전자형(GT1-6)의 만성 C형간염 성인 환자를 대상으로 리바비린을 병용하지 않고, 1일 1회 경구 투약하는 G/P(글레카프레비르/피브렌타스비르)를 승인했다고 전했다. G/P는 간경변증을 동반하지 않고 치료경험이 없는 만성 C형간염 환자 대상 범 유전자형 치료제로 8주간 치료한다. 미국에서…

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