얀센, 한미의 비만·당뇨 바이오신약 임상 2상 시작

미국 임상 정보 사이트 ‘클리니컬 트라이얼즈’에 정식 등록
고도비만 환자 440명 대상 유효성 평가 예정

얀센이 개발 중인 한미약품의 비만·당뇨 바이오신약 HM12525A의 글로벌 임상 2상이 시작된다. 이 임상 2상에서는 고도비만 환자 440명을 대상으로 ‘HM12525A’의 유효성을 평가한다.

미국 임상정보 사이트 클리니컬 트라이얼즈(clinicaltrials.gov)는 얀센이 정식 등록한 이같은 내용을 지난 4일 업데이트했다.

HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약후보 물질이다. 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 기술수출(license out)했다.

한미약품 관계자는 “얀센과 한미는 비만·당뇨 질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 HM12525A의 빠른 상용화를 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.